当我们进行PFM图谱分析时，神奇仅仅能表征a1/a2/a1/a2与c/a/c/a之间的转变，神奇而不能发现a1/a2/a1/a2内的反转，因此将上述降噪处理的数据、凸壳曲线以及k-均值聚类的方法结合在一起进行分析，发现了a1/a2/a1/a2内的结构的转变机制。

庆建(c)单个(012)α-Fe2O3 的选取电子衍射。 【小结】该工作阐释了在α-Fe2O3纳米晶体中，筑远单一因素晶面对于OER催化性能的影响。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，小高吓投稿邮箱[email protected]。神奇 (b)酸刻蚀(012)α-Fe2O3的透射电镜图及尺寸分布。庆建 (c)三种纳米晶体的X射线吸收近边结构 (d)对应的傅里叶变换图。

筑远(a)OH*键合的优化结构图。而只有越靠近火山顶点的位置最理想，小高吓ηOER最低。

然而，神奇值得注意的是绝大多数的DFT计算并未表明是基于哪个或哪些晶面，神奇而同一金属氧化物的不同晶面由于其原子排布，配位以及末端原子种类皆不同，因而应具有不同的活性。

这种晶面决定性能的现象早在一些贵金属（及合金）和氧化物之于电/光电化学催化，庆建光电转化，庆建锂氧电池等研究领域中有所表现，而在OER催化中却鲜有提及。但公开的资料显示这个谈判并不顺利，筑远也没有消息透露出已经成功。

有这样一个网站，小高吓基于一些众所周知的原因，它的网址经常性地发生变化。但从全球范围来看，神奇历经多年的呼吁和推行，开放获取并没有形成主流。

虽然服务器几经停机，庆建但是都很快恢复，生命力顽强。因此，筑远也就出现了Sci-Hub的网址东躲西藏的局面。